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MAINZ, Allemagne et NEW YORK, États-Unis, 22 avril 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, «BioNTech» ou «la Société») et Pfizer Inc. (NYSE: PFE), ont annoncé que la société allemande de l'autorité réglementaire, le Paul-Ehrlich-Institut, a approuvé l'essai clinique de phase 1/2 du programme de vaccination BNT162 de BioNTech pour prévenir l'infection au COVID-19. BioNTech et Pfizer développent conjointement le BNT162. Ceci est le premier essai clinique d'un candidat vaccin COVID-19 à démarrer en Allemagne et fait partie d'un programme de développement mondial. Pfizer et BioNTech mèneront également des essais pour le BNT162 aux États-Unis après approbation réglementaire, ce qui est prévu sous peu.Lire la suite
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) a annoncé aujourd'hui les résultats détaillés de la première étude montrant le niveau des infections à streptocoques du groupe B invasives et non invasives (GBS) chez les adultes hospitalisés aux États-Unis.Lire la suite
Paris, le 04 mai 2020 - La Haute Autorité de santé, l'Académie de Médecine et Santé Publique France ont alerté sur la diminution significative de couverture vaccinale des enfants durant la période de confinement national. Le risque pour la population infantile est alors une recrudescence de cas de rougeole et d'infections bactériennes. Le déconfinement et le Covid-19 imposent d'adapter les calendriers de vaccinations et de rattraper le retard. Les IPDE sont un recours indéniable pour combler ce retard et apporter leur soutien à la médecine de ville.Lire la suite