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Le laboratoire Gilead reçoit l'autorisation de mise sur le marché de son antiviral Remdesivir par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement du COVID-19
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le remdesivir antiviral expérimental pour traiter le COVID-19. L'EUA facilitera une utilisation plus large du remdesivir pour traiter les patients hospitalisés atteints d'une maladie grave à COVID-19, permettant l'accès au remdesivir dans d'autres hôpitaux à travers le pays. L'allocation de l'offre disponible actuellement limitée de remdesivir se fera sur la base de principes directeurs visant à maximiser l'accès pour les patients appropriés ayant un besoin urgent de traitement, sous la direction et en collaboration avec le gouvernement.Lire la suite 
CAMPAGNE D’AFFICHAGE SUR L’ENFANCE EN DANGER
Adrien Taquet annonce plusieurs partenariats dans le cadre d’une campagne d’affichage pour la promotion du 119 et des messages de sensibilisation sur l’enfance en danger.Lire la suite
Etat d’urgence sanitaire : le Sénat a adopté le projet de loi en première lecture
Mardi 5 mai 2020, le Sénat a adopté en première lecture, par 240 voix pour et 25 voix contre (voir les résultats du scrutin public), le projet de loi prorogeant l'état d'urgence sanitaire et complétant ses dispositions.Lire la suite
