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Le gouvernement avait adapté le 2 avril dernier les règles du confinement pour les personnes atteintes d’autisme.Lire la suite
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) a annoncé aujourd'hui les résultats préliminaires de l'essai ouvert de phase 3 SIMPLE évaluant les durées d'administration de 5 et 10 jours du remdesivir, antiviral expérimental, chez les patients hospitalisés présentant des manifestations graves de la maladie COVID-19 . L'étude a démontré que les patients recevant un traitement durant 10 jours avec du remdesivir ont obtenu une amélioration similaire de leur état clinique par rapport à ceux qui suivent un traitement de 5 jours (rapport de cotes: 0,75 [IC à 95% 0,51 - 1,12] le 14e jour). Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié avec le remdesivir dans les deux groupes de traitement. Gilead prévoit de soumettre les données complètes pour publication dans une revue scientifique dans les prochaines semaines.Lire la suite
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le remdesivir antiviral expérimental pour traiter le COVID-19. L'EUA facilitera une utilisation plus large du remdesivir pour traiter les patients hospitalisés atteints d'une maladie grave à COVID-19, permettant l'accès au remdesivir dans d'autres hôpitaux à travers le pays. L'allocation de l'offre disponible actuellement limitée de remdesivir se fera sur la base de principes directeurs visant à maximiser l'accès pour les patients appropriés ayant un besoin urgent de traitement, sous la direction et en collaboration avec le gouvernement.Lire la suite