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COMMUNIQUE DE PRESSE - Le staphylocoque doré est à l’origine d'infections graves contractées à l’hôpital ou en dehors. Sa capacité à échapper à l’action de nombreux antibiotiques est considérée comme l’une des grandes menaces pour la santé publique selon l’OMS (1) : il s'avère crucial de développer de nouvelles stratégies médicamenteuses contre cette bactérie. Une famille de molécules (appelée anti-FASII) a été développée, mais des chercheurs d’INRAE ont montré que le staphylocoque échappait à l'action de ces antibiotiques lors d’une infection (2). Une nouvelle étude des chercheurs d’INRAE, de l’Institut Pasteur et de l’Université de Paris a permis de comprendre ce mécanisme de contournement. Ces résultats ont permis de proposer une approche de bi-thérapie qui potentialise l’activité de l’anti-FASII et bloque la croissance bactérienne in vitro. Ces résultats, parus le 2 février dans le journal mBio, mettent en lumière une synergie originale entre deux molécules afin de traiter efficacement les infections à staphylocoque doré. Lire la suite
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Au stade métastatique, l’hormonothérapie devient le traitement de référence. Une équipe de chercheurs du laboratoire de Génétique, reproduction et développement (GReD - UCA / CNRS / INSERM) met en évidence le rôle majeur du métabolisme des lipides dans la réponse à la thérapie hormonale chez des modèles souris. En effet, un dysfonctionnement de ce dernier entraîne une inflammation dans la prostate suite à la thérapie hormonale et pourrait contribuer à une résistance au traitement plus rapide. Une découverte qui invite à la réflexion quant aux perspectives d’échappement thérapeutique à la stratégie hormonale chez des patients dyslipidémiques, c’est-à-dire présentant une concentration très élevée de lipides dans le sang ou dans la prostate. Les résultats de ces travaux font l’objet d’une publication dans la revue PLOS Biology le 7 décembre 2020.Lire la suite
Un essai clinique vaccinal de phase 3 contre la Covid-19 va démarrer à travers la plateforme Covireivac, mise en place sous l’égide de l’Inserm et des CHU, pour centraliser les essais cliniques vaccinaux contre la Covid-19 en France. Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a reçu les autorisations[1] nécessaires au démarrage de l’essai clinique baptisé “ENSEMBLE 2” qui évaluera l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin Ad26.COV2.S pour la prévention de la Covid-19 chez l’adulte. En France, 1175 volontaires, parmi ceux ayant répondu à l’appel de la plateforme Covireivac, seront inclus dans cet essai qui sera mené sur 30 000 personnes dans le monde.Lire la suite