Maladie de Huntington : L’alliance de la génomique et de l’intelligence artificielle met en avant un rôle central des pertes de résilience neuronale et une feuille de route pour les empêcher

Paris, le 23 février 2021 

L’équipe de recherche (Sorbonne Université/Inserm/CNRS), dirigée par Christian Néri,  directeur de recherche Inserm à l'Institut de biologie Paris-Seine, en collaboration avec  le MIT (USA), vient de montrer que la perte des mécanismes de compensation et de  résilience neuronale à la maladie de Huntington serait le moteur principal de l’évolution  de cette maladie au niveau moléculaire. Publiés dans eLife le 23 février 2021 et basés  sur une méthode originale d’apprentissage automatique pour l’analyse précise de gros  volumes de données génomiques obtenues dans des modèles de la maladie, ces  travaux suggèrent que rétablir la résilience neuronale est une piste thérapeutique  importante pour une intervention précoce afin de lutter contre cette maladie. 

Modélisation mathématique des réponses moléculaires dans les cellules du cerveau à partir de données génomiques obtenues  dans un modèle murin de la maladie de Huntington. © Brain-C Lab 

Les cellules de notre corps sont naturellement capables de résister aux maladies grâce à  l'homéostasie cellulaire, une série de mécanismes adaptatifs qui réparent les dommages  cellulaires, impliquant des centaines de gènes qui rendent nos cellules résilientes. Bien que  l'homéostasie recèle un grand potentiel de protection des neurones dans le vieillissement et  les maladies neurodégénératives, l'importance et la dynamique des mécanismes  homéostatiques dans les maladies neurodégénératives sont restées insaisissables en raison  des difficultés d'étude de différents types de cellules dans le cerveau des mammifères. 

Récemment, des technologies de criblage génomique ont été utilisées pour interroger  comment les différentes cellules du cerveau utilisent des centaines de gènes pour moduler les  processus neurodégénératifs. La complexité de ces données les rend cependant difficiles à  analyser. En collaboration avec l’équipe de Myriam Heiman au MIT qui a obtenu ces données  aux USA et le Laboratoire Jacques-Louis Lions (Sorbonne Université/CNRS), l’équipe de  recherche a développé une approche mathématique capable d'identifier précisément les  groupes de gènes utilisés dans le cerveau de modèles murins pour contrer les effets toxiques  de la huntingtine mutante, le gène de la maladie de Huntington (MH), au fil du temps et dans  plusieurs types de neurones composant le striatum, une région du cerveau fortement affectée  par la maladie de Huntington. 

Les scientifiques ont testé si la mort neuronale dans cette maladie serait principalement due au renforcement des réponses pathogènes ou à la perte des réponses homéostatiques. Répondre à cette question pourrait considérablement modifier notre point de vue sur la meilleure façon de contrer la progression de la maladie de Huntington. Cela pourrait fournir des biomarqueurs pour savoir si une intervention thérapeutique protège le cerveau en bloquant la pathogenèse ou en augmentant l'homéostasie, améliorant ainsi la précision des études précliniques. 

Pour ce faire, ils ont mis au point Geomic, une méthode d’apprentissage automatique basée sur la géométrie des données génomiques permettant d’analyser la forme (courbes, surfaces) de l'expression des gènes, et de cartographier la dynamique temporelle des réponses homéostatiques et pathogéniques. De manière inattendue, cette carte montre que la plupart des réponses pathogéniques sont atténuées avec le temps et, qui plus est, que la plupart des réponses homéostatiques diminuent. Ces résultats suggèrent que la mort neuronale dans la maladie de Huntington serait principalement due à la perte des réponses moléculaires homéostatiques et non au renforcement des réponses moléculaires pathogéniques, soulignant l'importance des processus homéostatiques dans l’évolution de la maladie. 

Ces résultats apportent un cadre conceptuel pour explorer le développement de stratégies thérapeutiques axées sur le rétablissement des capacités de résistance des cellules cérébrales à la maladie de Huntington. Ils fournissent une feuille de route pour sélectionner des cibles thérapeutiques pour rétablir la résilience neuronale et des biomarqueurs pour surveiller si les médicaments émergents peuvent engager des mécanismes homéostatiques pour être efficaces, et pour utiliser ces outils dans des modèles expérimentaux de cette maladie. Les conclusions ouvrent la voie à des applications de Geomic à l'analyse des données ‘omiques’ dans plusieurs autres maladies, notamment d'autres maladies neurodégénératives. 

Référence : 

Shape deformation analysis reveals the temporal dynamics of cell-type-specific homeostatic  and pathogenic responses to mutant huntingtin, Lucile Megret, Barbara Gris, Satish Sasidharan Nair, Jasmin Cevost, Mary Wertz, Jeff Aaronson, Jim Rosinski, Thomas F Vogt, Hilary  Wilkinson, Myriam Heiman, Christian Neri, eLife, 23 February 2021.  

DOI : https://doi.org/10.7554/eLife.64984 

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