LE CANCER ? UN SUJET TABOU… ET POURTANT

Le nouveau livre de Valérie Sugg,
« cancer : l'accompagnement » bientôt en librairie

Le cancer est un sujet qui reste difficile à aborder, même en 2018, et pourtant, qui ne connait pas dans ses proches, quelqu'un qui affronte ou a affronté une telle maladie ?

Valérie Sugg a travaillé pendant vingt ans dans un service de Cancérologie, en tant que psychologue. Depuis, elle tente par ses livres de partager, d'expliquer, de témoigner auprès du grand public qui se pose souvent de nombreuses questions à ce sujet. Elle a ainsi conçu ce qu'elle appelle une trilogie pour aborder différents aspects de la maladie, du soin, du système de soins : le dernier tome sortira le 1er octobre : « cancer : l'accompagnement » aux Editions Kawa.

Dans son nouveau livre, elle évoque au travers d'une trentaine de portraits de personnes malades qu'elle a pu côtoyer, le quotidien d'une psychologue en cancérologie, avec ses doutes, ses interrogations, ses rencontres avec des êtres qu'elle qualifie « d'admirables » et qu'elle accompagne avec humanité. Ce vécu du psychologue lui-même a très peu été raconté, il y a une sorte de pudeur à ainsi oser dire et pourtant, c'est passionnant.
 
Dans « L'hôpital : sans tabou ni trompette » paru en 2017, Valérie Sugg parlait de l'impact des défaillances du système de soins sur les vécus des soignants et par conséquent, des soignés. Là aussi, elle manie l'humour mais pour dénoncer : les parkings payants, les blouses de la honte, le manque de matériel, de personnel, de lits, de temps etc… et c'est édifiant.
 
Dans  « Cancer : sans tabou ni trompette » paru fin 2016 toujours aux Ed Kawa, elle abordait avec détails et une certaine dose d'humour les différentes étapes du cancer vécues par les personnes malades mais aussi les proches trop souvent oubliés dans le système de soins. C'est un livre pratique qui évoque tous les sujets sans interdits parce qu'elle estime qu'il est important d'oser parler, dire les choses pour aider ceux qui sont concernés. Ainsi, au travers de témoignages, elle nous parle de la façon dont certains ont vécu le diagnostic, comment il a été annoncé mais aussi comment l'annoncer à ses proches, ses enfants. Elle explique aussi les différents traitements, les effets secondaires, les relations aux soignants, les problèmes sociaux que posent la maladie grave mais aussi l'impact de la maladie sur la sexualité, les aides possibles jusqu'à la remission ou parfois hélas la fin de vie.
 
Cet ensemble de trois livres donne ainsi une image assez globale des dysfonctionnements de notre système de soins, de la façon dont soignants et soignés le vivent, leurs proches aussi et aborde avec des mots simples ce que nous ressentons tous psychologiquement quand nous y sommes confrontés.